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POLITÍCA NACIONAL

Átila Lira é eleito presidente da Comissão de Ciência, Tecnologia e Inovação da Câmara

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POLITÍCA NACIONAL

A Comissão de Ciência, Tecnologia e Inovação da Câmara dos Deputados elegeu o deputado Átila Lira (PP-PI) como presidente para o ano de 2026. “Espero avançar e lutar pela ciência e tecnologia do nosso país junto com os colegas desta comissão. Aqui temos parlamentares com grande capacidade técnica, que vão contribuir muito para nossos trabalhos”, disse.

O colegiado analisa propostas sobre tecnologia da informação, automação e informática, acordos de cooperação internacional e o sistema estatístico, cartográfico e demográfico nacional.

Perfil
Advogado e empresário, Átila de Melo Lira nasceu em Teresina (PI), tem 45 anos e é filho do ex-deputado Átila de Freitas Lira. Cumpre o primeiro mandato como deputado federal e foi vice-líder do maior bloco partidário da Câmara.

Ele também foi vice-presidente da Comissão de Educação em 2024 e relator da proposta que criou o Programa Mover (Lei 14.902/24) e ajudou a instituir a Política Nacional de Combate à Perda e ao Desperdício de Alimentos (Lei 15.224/25).

Reportagem – José Carlos Oliveira
Edição – Pierre Triboli

Fonte: Câmara dos Deputados

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POLITÍCA NACIONAL

Comissões debatem política nacional de atenção às imunodeficiências primárias; participe

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As Comissões de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial; e de Educação da Câmara dos Deputados realizam, nesta quinta-feira (23), audiência pública para discutir a criação de uma política nacional de atenção integral às imunodeficiências primárias.

As imunodeficiências primárias referem-se ao grupo de doenças genéticas e hereditárias que afetam o desenvolvimento ou o funcionamento do sistema imunológico.

A reunião será realizada no plenário 9, às 14 horas.

O debate atende a pedido da deputada Erika Kokay (PT-DF). Ela é autora do Projeto de Lei 1778/20, que prevê a implementação dessa política nacional, com foco no diagnóstico precoce, no acesso ao tratamento e no fortalecimento da rede de atenção especializada.

A parlamentar ressalta que milhares de brasileiros convivem com doenças genéticas raras, muitas vezes sem diagnóstico ou com diagnóstico tardio, o que pode agravar o quadro clínico e dificultar o tratamento adequado.

Da Redação – MO

Fonte: Câmara dos Deputados

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