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Plínio Valério cobra CPI do INSS e critica ICMBio

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O senador Plínio Valério (PSDB-AM) manifestou nesta quarta-feira (7) seu apoio à instalação de uma comissão parlamentar mista de inquérito (CPMI) para investigar fraudes no INSS. Ele cobrou punição aos responsáveis pelos descontos ilegais em benefícios previdenciários, que, em sua avaliação, atingem o segmento mais vulnerável da população.

— Assinei a CPMI, assinarei mais mil CPMIs ou CPIs que objetivem punir esses ladrões. De todos os escândalos que o país se acostumou a assistir, este deveria assustar, sim. Não há uma casa neste país que não tenha um idoso, um aposentado ou prestes a aposentar que contava com essa aposentadoria.

ICMBio

Plínio também citou a mobilização de moradores de Riacho dos Machados, no norte de Minas Gerais, contra a instalação de uma unidade de conservação que ocupará grande parte da área do município. Para o senador, o Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade (ICMBio) tenta demarcar uma reserva de desenvolvimento sustentável na região sem que a população local seja devidamente ouvida.

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— Tudo que vier do ICMBio, desconfie. Nada é bom para nós. Só é bom para estrangeiros.

O parlamentar destacou o “exemplo invejável” dos mais de dois mil moradores que impediram a realização de audiência pública sobre a demarcação da reserva. Segundo ele, a audiência serviria somente para ratificar um acordo prévio entre o ICMBio e organizações não-governamentais envolvidas no processo. Plínio alertou que essa prática do ICMBio é “recorrente” no Amazonas e “se espalha” por outros estados.

Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)

Fonte: Agência Senado

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Hermes Klann cobra Anvisa por novo medicamento contra distrofia infantil

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O senador Hermes Klann (PL-SC), em pronunciamento no Plenário nesta quarta-feira (15), cobrou agilidade da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na análise do medicamento de terapia avançada Elevidys, destinado ao tratamento da distrofia muscular de Duchenne em crianças.

No ano passado, a Anvisa suspendeu temporariamente a comercialização do Elevidys, nome comercial do delandistrogeno moxeparvoveque, na esteira de relatos nos Estados Unidos de três casos fatais de insuficiência hepática aguda em pacientes tratados com a droga.

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética rara e progressiva caracterizada pela degeneração dos músculos, que afeta quase exclusivamente meninos.

O que as famílias esperam é transparência. O que essas crianças esperam é prioridade de verdade, e prioridade se mede pela capacidade do Estado de compreender que, para uma criança com Duchenne, cada dia perdido representa uma oportunidade que talvez nunca mais volte — afirmou Hermes Klann.

O parlamentar informou ter apresentado requerimento de informações ao Ministério da Saúde, e que a Comissão de Direitos Humanos (CDH) do Senado aprovou audiência pública para discutir o tema, com representantes da Anvisa, do governo, especialistas e familiares de pacientes.

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Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)

Fonte: Agência Senado

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